// Sociologica
From curing to caring
Quality of life and longevity in patients with HIV in Italy
Abstract
I progressi medici degli ultimi decenni hanno trasformato le prospettive per le persone che ancora oggi convivono con l’HIV la cui aspettativa di vita media, se la cura è precoce e continuativa, risulta notevolmente incrementata. Tali rilevanti progressi hanno modificato anche la percezione dello stato di salute che non è più vissuto come una sentenza di morte. Tuttavia l’AIDS è ancora causa di morte nei paesi più poveri del mondo e continua a generare stigma e a produrre esclusione, discriminazione e marginalità sociale un po’ ovunque. Inoltre il numero di persone nel mondo che vivono con questa infezione è in aumento da un decennio, anche come conseguenza della riduzione delle informazioni sul tema. Partendo da queste considerazioni, il volume, con l’approccio interdisciplinare che intreccia insieme i contributi di scienziati sociali con quelli di medici e attivisti, si propone l’obiettivo di fare il punto della situazione sulla questione e dibatte sui temi più propriamente legati alle rappresentazioni sociali e culturali di HIV e AIDS oltre che sulla qualità della vita delle persone che ne sono interessate. Il libro è diviso in due parti: la prima sulla costruzione culturale e sociale di HIV/AIDS e la complessità delle dimensioni della cura, dall’infezione alla presa in carico; la seconda sulle narrative biografiche, con particolare riferimento ad atteggiamenti, informazioni e qualità della vita.
Indice
- — Prefazione
- — Prefazione
- — Introduzione
- — Le dimensioni della cura nell’Hiv/Aids
- — La costruzione culturale dell’Aids: epidemia, pandemia o patologia cronica?
- — L’epidemia globale, i comportamenti a rischio e le interpretazioni discriminanti
- — I molteplici volti dell’Aids, le disuguaglianze di potere e la vulnerabilità sociale
- — User involvement in research on Hiv/Aids. An anthropological comment
- — Introduction
- — Studying persons in local worlds
- — Informants or collaborators
- — Participatory Action Research
- — A ladder of citizen participation
- — User involvement
- — Engaging the subjects of the study
- — Experiences with engaging people living with Hiv in Northern European studies
- — Prospects for the future
- — La cultura della prevenzione passa attraverso l’advocacy
- — Introduzione
- — Quanto “il vissuto” della persona con Hiv può influire sull’approccio diagnostico-clinico-terapeutico?
- — Stigma impatto sulla vita delle persone con Hiv
- — Management e gestione della persona con infezione da Hiv
- — Conclusioni
- — Trent’anni di lotta all’Hiv: quanto è vicina l’era dell’eradicazione?
- — Trent’anni di lotta all’Hiv
- — Test di screening
- — La terapia
- — I vaccini
- — Quant’è vicina l’eradicazione?
- — Caratteristiche del paziente naïve con infezione da Hiv in primo accesso alle strutture di cura e del paziente cronico in follow-up
- — Il paziente con infezione da Hiv, naïve alla terapia antiretovirale: definizioni
- — Il paziente naïve in Italia: quadro epidemiologico delle nuove diagnosi di infezione da Hiv
- — Il problema della late-presentation
- — UNAIDS 90-90-90. Le strategie attuative e l’accesso alle cure
- — Introduzione
- — L’Epidemia da Hiv: cenni storici
- — Il piano UNAIDS “90-90-90”: un ambitious treatment target to help end the Aids Epidemic
- — Conclusioni
- — Altre storie: venire al mondo (Hiv-) in un villaggio nel Nord dell’Etiopia
- — Meherèt, ovvero altre storie
- — Il contesto dell’intervento
- — “Il progetto maternità (Hiv-)” presso l’HEWO in Etiopia
- — Perché parlare di Hiv/Aids in Africa?
- — Note conclusive
- — Informazioni, rappresentazioni e atteggiamenti intorno all’Hiv/Aids
- — Breve indagine sociologica sulle informazioni e sui comportamenti relativi all’Hiv e all’Aids
- — Introduzione
- — L’indagine
- — Riflessioni conclusive
- — Dallo stigma alla discriminazione: il discorso socialmente trasmissibile
- — La descrizione della ricerca
- — Descrizione dei risultati
- — Risvolti operativi e conclusioni
- — Alla corte di Federico II. Conoscenze e percezioni dei giovani universitari su Hiv e Aids
- — Introduzione
- — Studenti federiciani e Hiv: la ricerca
- — Hiv e Aids. Conoscenze e pregiudizi
- — I giovani tra pericolo, rischio e prevenzione
- — Conclusioni
- — Postfazione per Giovanni Bonadies: in memoriam
- — Gli autori
Dettagli bibliografici
Titolo
From curing to caring
Sottotitolo
Quality of life and longevity in patients with HIV in Italy
Curatore
Fabio Corbisiero e Gianfranca Ranisio
Editore
PM Edizioni
Collana
Sociologica
ISBN
978-88-99565-70-1
Pagine
186
Formato
17 x 24 cm
Lingua
Italiano
